Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 200 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - la restauration et la conservation du kreislaufvolumens, si un volumendefizit a été identifiée, et l'utilisation d'un colloïde est indiqué - les produits sanguins

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - albumine humaine 50 g/l - solution pour perfusion - albumin

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - albumine humaine - solution - 200 g - composition pour 1 l de solution > albumine humaine : 200 g - substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques, albumine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mallinckrodt medical b.v. - albumine humaine plasmatique (macroagrégats d') 2 mg - poudre - 2 mg - pour un flacon > albumine humaine plasmatique (macroagrégats d' 2 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - ce médicament est à usage diagnostique uniquement.un médicament radiopharmaceutique, lorsqu'il est injecté, va se localiser temporairement dans un organe particulier (par exemple le foie, les poumons, le cœur, les os ou tout autre organe). comme il contient une petite quantité de radioactivité, sa position dans l'organisme peut être détectée à l'extérieur du corps à l'aide de caméras spéciales. ces caméras permettent de prendre des clichés de la répartition exacte de la radioactivité dans l'organe concerné et dans l'organisme. ces images scintigraphiques sont analysées par le médecin et apportent des informations importantes sur la structure et l'état fonctionnel de l'organe.après injection intraveineuse, les macroagrégats d'albumine humaine marqués au technétium-99m circulent dans le sang et permettent de réaliser des scintigraphies des poumons ou de certaines veines.votre médecin vous expliquera pour quelle raison il va utiliser les macroagrégats d'albumine humaine technétiés.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce-que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quels cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.

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csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quel cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quel cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.

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lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine de l'hépatite b 100 ui - solution - 100 ui - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine de l'hépatite b 100 ui - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06bb04immunoglobuline humaine de l'hepatite b lfb est un médicament qui appartient à la classe des immunoglobulines humaines (ig) appelées aussi anticorps.immunoglobuline humaine de l'hepatite b lfb contient un taux élevé d’anticorps dirigés contre le virus de l’hépatite b.c’est une immunoglobuline utilisée pour prévenir une infection par le virus de l’hépatite b.le médecin vous a prescrit ce médicament car vous êtes dans l’une des situations suivantes : vous avez été contaminé accidentellement par le virus de l’hépatite b et vous n’avez pas été vacciné efficacement contre ce virus. vous n’avez pas été vacciné contre le virus de l’hépatite b et vous devez suivre une procédure médicale visant à nettoyer le sang de certaines impuretés (hémodialyse). si vous êtes dans ce cas, vous devrez effectuer également une vaccination contre le virus de l’hépatite b. vous recevrez ce médicament en attendant que la vaccination soit efficace et prenne le relais de ce médicament. a la naissance d'un enfant si vous être porteuse du virus de l’hépatite b. vous avez été vacciné contre le virus de l’hépatite b mais la vaccination n’a pas permis de développer vos défenses immunitaires contre ce virus. dans ce cas, ce médicament vous sera prescrit si vous avez besoin d’avoir une protection continue au cours du temps contre ce virus.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - facteur ii de coagulation humain 14 - 35 ui; facteur vii de coagulation humain 7 - 20 ui; facteur ix de coagulation humain 25 ui; facteur x de coagulation humain 14 - 35 ui; protéine s 1 - 8 ui; protéine c humaine 11 - 39 ui - poudre - 14 - 35 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 14 - 35 ui > facteur vii de coagulation humain 7 - 20 ui > facteur ix de coagulation humain 25 ui > facteur x de coagulation humain 14 - 35 ui > protéine s 1 - 8 ui > protéine c humaine 11 - 39 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bd01kanokad se présente sous la forme d'une poudre et d'un solvant pour solution injectable (flacon de 10 ou 20 ml).les substances actives sont les facteurs de coagulation ii, vii, ix et x.ces facteurs sont des composants naturels du sang humain. tout déficit en l'un de ces facteurs provoque des troubles de la coagulation. il en résulte la possibilité d'hémorragies. l'administration de kanokad sert à combler ce déficit et, dès lors, à combattre et à prévenir les hémorragies.kanokad peut être utilisé pour :le traitement des saignements ou la prévention des accidents hémorragiques périopératoires résultant : d'un déficit acquis en facteurs de coagulation du complexe prothrombique. par exemple, en cas de déficit provoqué par un traitement par anti-vitamine k ou par un surdosage en anti-vitamine k, quand une correction urgente du déficit est requise. de déficits congénitaux en l'un des facteurs de coagulation vitamine k dépendants, lorsque les facteurs de coagulation purifiés et spécifiques ne sont pas disponibles.

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cis bio international - albumine humaine iodée [125 i] 360 kbq (à la date de calibration) - solution - 360 kbq (à la date de calibration) - pour 1,7 ml > albumine humaine iodée [125 i] 360 kbq (à la date de calibration) - produit radiopharmaceutique a usage diagnostique - ce médicament est à usage diagnostique uniquement.l'albumine humaine iodée (125i) est indiquée dans la mesure du volume plasmatique et la détermination du taux de renouvellement de l'albumine.